代怀哪里最安全-试管婴儿能筛选唐氏综合征吗_试管婴儿得唐氏的几率是多少？

试管婴儿得唐氏的几率是多少？

众所周知试管婴儿目前是最先进的助孕技术，其中第三代试管婴儿是能够在胚胎移植前进行遗传基因的筛查，避免低能儿的出生。唐氏综合征就是胚胎的染色体出现了问题，通过三代试管是可以避免的，患上唐氏综合征的几率极低。

无论是通过助孕怀孕还是自然受孕，在怀孕中期都需要到医院做唐氏筛查。唐氏筛查通过抽取孕妇的血液，结合孕妇的年龄、体重和孕周等多方面对胎儿的健康状况进行判断，确保孕育质量，通过唐氏筛查也是可以降低糖宝宝出现的几率的，因此是非常有必要的。

网友提问：

我之前去医院做试管婴儿了，现在准备医院做唐氏筛查，我担心试管婴儿会患有唐氏综合征，所以我想知道试管婴儿得唐氏的几率是多少？

01试管婴儿得唐氏的几率是多少？

生育顾问：

我们都知道，唐氏综合征是一种染色体疾病，也就是21号染色体异常导致的疾病。目前通过第三代试管婴儿就能够大大降低胎儿患唐氏综合征的概率。试管婴儿患唐氏的概率：

试管婴儿得唐氏的几率是多少

1、如果是第一代或是第二代试管婴儿将卵子和精子取出后在体外进行培养然后移植，没有对父母的染色体进行干预，因此是无法避免胎儿患上唐氏综合征的，做一代试管和二代试管胎儿患唐氏的几率和自然受孕一样;

2、通过第三代试管婴儿的PGD基因诊断技术和PGS基因筛查技术就能够在胚胎移植前进行基因的筛查和诊断，排除患病的胚胎，将健康的胚胎移植到女性体内，大大降低胎儿患唐氏的几率，是避免唐氏儿出生的重要途径。

网友提问：

我和老公的第一个孩子就是唐氏儿，我们想做试管但是担心还是会生出一个唐氏儿，现在十分犹豫，所以想了解一下试管婴儿患唐氏的多吗？

02试管婴儿患唐氏的多吗？保健顾问：

试管婴儿主要是针对没有生育能力或是存在生育障碍的人群的，试管婴儿不会增加胎儿患唐氏综合征的概率，通过试管婴儿助孕胎儿患唐氏的概率和自然怀孕是一样的。

试管婴儿患唐氏的多吗

因此做一代和二代试管胎儿出现唐氏儿的还是比较多的，但是通过第三代试管婴儿助孕出现唐氏儿的几率明显减少。因此，建议患者根据自身的情况和需求选择合适的试管婴儿助孕方式，尽可能避免唐氏儿的出生。

网友提问：

我今年36岁了，由于身体和年龄的原因选择了做三代试管婴儿，现在已经成功怀孕13周了，医生让我下周到医院做唐氏筛查，我想了解一下通过试管怀孕还有做唐氏筛查的必要吗？

03试管怀孕还有做唐氏筛查的必要吗？服务顾问：

唐氏综合征是一种高发的染色体疾病，现在听过唐氏筛查就能够了解胎儿是否存在患病风险，大大降低了唐宝宝出生的几率。

试管怀孕还有做唐氏筛查的必要吗？

无论是通过试管婴儿怀孕还是自然受孕都是非常有必要做唐氏筛查的，通过抽血化验就能够进一步确定胎儿的健康状况，对于胎儿和孕妇来说都是没有任何伤害的。

唐筛只筛查唐氏综合征吗

一说到抽血做唐筛检测很多人可能只想到唐氏综合征(21三体综合征)。其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合征，还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。唐筛不仅仅筛唐早期唐筛(11周-13周+6)可以筛查21三体和18三体，中期唐筛(15周-20周+6)可以筛查21三体，18三体和神经管缺陷。有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么鬼?其实他是我们人类染色体的编号，正常情况下是一对一对(两条)存在的，“三体”就是发生突变了。什么是18三体综合征?18三体综合征(18-rsomysyrom，Ewarssyrom)是次于21三体综合征的第二种常见染色体三体征。1960年由Ewars等首先报道，故又称爱德华氏综合征。

经染色体检查，18三体综合征患儿的核型有3条18号染色体，而正常人只有两条。发病原因为细胞分裂过程中第18号染色体不分离，常与孕妇高龄，卵细胞老化有关。正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形，智力障碍等严重临床综合征。18三体综合征的死胎，死产率很高，存活者常有多发畸形，常见为心脏结构异常，其他脏器的异常有泌尿系统畸形、消化道畸形、脐膨出、膈疝、唇裂、中枢神经系统畸形、桡骨发育不良、手畸形等，其中草莓头、手指重叠是18三体综合征的特有征象，且智力低下，容易早夭，哪里有求子捐卵的，预后极差。故产前诊断尤为重要。如何诊断18三体综合征?如果孕妇早期或者中期唐筛显示18三体临界风险或者高风险，则孕妇需要进行进一步的检测来确诊胎儿是否是18三体。

无创产前基因检测可以快速筛查胎儿18三体，准确率可以达到99%。目前，18三体综合征确诊方法主要是超声引导下绒毛、羊水、脐血穿刺取样做细胞培养后进行染色体核型分析。

唐筛只筛查唐氏综合征吗？

一说到抽血做唐筛检测很多人可能只想到唐氏综合征(21三体综合征)。其实产前血清学检测不仅仅筛查唐氏综合征，还可以筛查18三体综合征和神经管缺陷。
唐筛不仅仅筛唐
早期唐筛(11周-13周+6)可以筛查21三体和18三体，中期唐筛(15周-20周+6)可以筛查21三体，18三体和神经管缺陷。
有人可能会问，“21三体”和“18三体”是什么鬼?其实他是我们人类染色体的编号，正常情况下是一对一对(两条)存在的，“三体”就是发生突变了。
什么是18三体综合征?
18三体综合征(18-rsomysyrom，Ewarssyrom)是次于21三体综合征的第二种常见染色体三体征。1960年由Ewars等首先报道，故又称爱德华氏综合征。
经染色体检查，18三体综合征患儿的核型有3条18号染色体，而正常人只有两条。发病原因为细胞分裂过程中第18号染色体不分离，常与孕妇高龄，卵细胞老化有关。正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形，智力障碍等严重临床综合征。
18三体综合征的死胎，死产率很高，存活者常有多发畸形，常见为心脏结构异常，其他脏器的异常有泌尿系统畸形、消化道畸形、脐膨出、膈疝、唇裂、中枢神经系统畸形、桡骨发育不良、手畸形等，其中草莓头、手指重叠是18三体综合征的特有征象，且智力低下，容易早夭，预后极差。故产前诊断尤为重要。
如何诊断18三体综合征?
如果孕妇早期或者中期唐筛显示18三体临界风险或者高风险，则孕妇需要进行进一步的检测来确诊胎儿是否是18三体。无创产前基因检测可以快速筛查胎儿18三体，准确率可以达到99%。
目前，18三体综合征确诊方法主要是超声引导下绒毛、羊水、脐血穿刺取样做细胞培养后进行染色体核型分析。