试管婴儿做无创准确吗 无创DNA好还是羊水穿刺好

试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?

无创dna和无创plus的区别

无创DNA检测是为了排查胎儿患染色体异常风险的检查。是通过抽取准妈妈静脉血进行化验检查，无创DNA是通过化验准妈妈血液中胎儿游离DNA进行分析，准确率比唐筛的方式会高一些。

但在产前的一系列检查项目中，有多种检查方式和检查方式，其价格也会根据检查项目的具体不同而有些许不同，在无创dna和无创plus该怎么选择和区别呢?

1、无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围，从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段，针对的是低危人群。

2、从检测范围来讲，无创仅针对的是21三体、18三体、13三体，这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外，还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常，以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。

3、从准确性来说，无论无创或无创plus都是一种产前筛查的技术手段，对于21三体、18三体、13三体筛查的准确性要高于胎儿性染色体以及其他染色体微重复、微缺失。

无创dna高风险羊穿翻盘几率

如果是21、18、13这三体染色体高风险，那么很不幸的是，基本上羊穿翻盘的几率很小，无创对这三体染色体的漏检率很低，羊穿翻盘可能性不大，准妈妈一定要做好心理准备。

无创性染色体结果准确率不高

但如果是其他染色体，比如某些宝妈做的是plus版本，或者提示性染色体高风险，无创对其他染色体虽然检查方法一样，但结果准确率不高，不到80%，因此此时还是有很大翻盘的可能的。

因此当提示性染色体高危时，不要放弃给宝宝一个机会，进一步做羊穿，翻盘几率很大，在等待结果的过程中，不要过于焦虑，尽量放平心态，以下为各宝妈成功翻盘的经历，可参考一下。

格格子

本人因无创13号染色体高风险做的羊穿，结果已经顺利翻盘啦！虽然这个只是羊水穿刺CNV快的结果，但是我已经咨询过我的诊断医生了，她说这个结果就说明排除13三体综合征，然后我要着重说下无创，经过这次翻盘大作战，我的个人理解是，无创和唐筛是一样的，都不太准，也不能说不准，也不能说百分之多少的准，所以出现高风险也不要放弃！

豆芽仔

7月23日做了无创DNA，八月三号给了结果说高风险，心情顿时不好了，医生建议进一步做羊穿检查，于是8月13号去做了羊穿，羊水穿刺的过程其实一点也不害怕，回来让休息一周，9月9号医院来电话说羊穿出结果了，医生说未见异常，后来拿到报告单之后也没问题。

无创DNA和羊水穿刺的区别

1、方法：①无创DNA是通过采集10毫升孕妇的外周血后提取游离的DNA，通过新一代的测序技术结合生物信息的分析，对胎儿染色体进行检验和筛查，能够准确地筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率。②羊水穿刺主要是在超音波的引导下用一个又细又长的针穿过孕妈妈的腹部和子宫壁后，进入羊水腔，对羊水进行抽取，通过综合查验羊水后对前期诊断结果再进行一次检查。

2、时间：无创DNA适合12-26周孕妈，而羊水穿刺适合16-22周的孕妈。

3、检查说明：无创DNA筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率;而羊水穿刺一般是唐筛结果是高风险的孕妈妈都需要再做一次羊水穿刺检查。

4、筛查内容：无创花费少，主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查，可不要小瞧这三对染色体，目前检测出的最常见的染色体异常，大都存在于它们身上。羊水穿刺是针对全部的23对染色体进行筛查，所以检测更加全面，准确度也会更好一些。

二代试管不是必须要做无创DNA。一般在临床上需要做无创DNA检查，需要根据孕妇本身的年龄，还有怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA。反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。但试管婴儿比较珍贵，可以做无创DNA。