染色体倒位做第几代试管婴儿

生儿育女是每个家庭的基本任务，生养一个健康的孩子也是我们共同的心愿，据世界卫生组织统计，我国每年出生的缺陷儿高达80-120万人。虽然导致出生缺陷的因素很复杂，但其中染色体异常因素占30%-40%的比率，辅助生殖技术就更适合染色体异常的患者，那么染色体倒位做第几代试管婴儿呢?请看下面的介绍吧。

染色体易位生育必须做三代试管吗

其实染色体易位能生小孩，但是想要生育的话目前来说只能通过三代试管来实现，做三代试管时，在胚胎植入前遗传学诊断中，除需要23对染色体进行全面评估，还需要对易位进行分析，从而能够分析出易位的染色体，选择出健康的染色体，通过筛查的胚胎才属于是健康的。

三代试管能够筛查出易位的胚胎

第三代试管婴儿PGS/PGD技术主要用于检查胚胎中染色体数目和结构是否异常，通过检测胚胎中23对染色体结构、数目，对比进行分析其是否具有遗传物质异常，是否携带遗传缺陷的基因，从而使体外授精的试管婴儿避免遗传疾病侵害，保证胎儿的健康，所以染色体易位能生小孩，只不过需要通过三代试管来实现。

Tips：

所以染色体易位想要生育建议选择做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿的核心技术就是胚胎植入前的检查诊断技术，其他部分与二代试管并没有很大的区别，所以除了染色体变异的家庭，三代也成为了很多寻求健康宝贝和想要心仪宝贝的家庭的选择。

9号染色体臂间倒位的危害

9号染色体臂间倒位是临床上发现较多的一种病症，发生率为1.8%左右。9号染色体倒位也和其它染色体倒位一样，与习惯性流产、死胎、不育等症有关。臂间倒位的染色体在减数分裂时形成倒位环，分离后的4种配子，一种正常，一种倒位，另外两种为不平衡染色体，其中一种可能丢失，另一种难于存活而致流产。

因此，9号染色体臂间倒位者发生先兆流产时不宜保胎，若胎儿在出生后死亡，应做遗传优生咨询，另找婴儿死亡原因。当然临床上不能忽视9号染色体臂间倒位引起的的不良孕产史和不孕不育，应该对9号染色体臂间倒位患者进行家系调查，加强产前筛查诊断，进行声音指导，以防止染色体病患儿出生。

综上所述就是关于“染色体倒位的危害是什么”相关介绍，如果染色体检测出现任何倒位及其他异常，夫妻双方应该尽快去做遗传咨询，了解任何可能出现的问题。

1染色体异常可以做第三代试管婴儿？

导致染色体异常的原因有很多，一些可能是外部环境导致的，一些也有可能是家族遗传基因导致的。染色体是很重要的细胞，它是遗传物质DNA的主要载体。染色体上携带基因，基因决定着我们的各个器官发育，以及人体的发育。染色体异常人群很容易患上不孕不育症，即使怀孕了胚胎可能在发育早期就会夭折，而且生下来的孩子可能会出现染色体异常，或者成为染色体异常基因携带者。

第三代试管婴儿能够根据PGD/PGS技术对胚胎的染色体展开筛选和检验，目前，可以筛查23对染色体两百多种致病基因。大部分常见的染色体异常问题，第三代试管婴儿技术还是有效筛查出来的，会剔除染色体异常的劣质胚胎，挑选没有出现异常情况的优质胚胎移殖到孕妈的子宫内，也是可以帮很多家庭完成自己的健康育儿梦的。

1染色体倒位、易位的区别

染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。

而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。