NT结果3.8mm，有无必要做羊穿加cma检测？

我今年26岁，丈夫29岁，无遗传基因病史，不喝酒不抽烟，生活习惯良好，现在是怀孕18周加4天，12周的时候做nt检查，查出数值3.8，只做了一次。当时医生建议19周以后做羊水穿刺，同时加做基因cma，但我看很多人也没查这个cma，想请问下我这种情况有没有必要做羊穿家cma检测？

羊水穿刺风险有多大之检查结果

许多人进行羊膜穿刺术进行唐氏筛查，但是羊膜穿刺术并不能准确地表明胎儿出生后是否必须是唐氏儿童，但它可以帮助确定胎儿患唐氏病的可能性。

此外，羊膜穿刺术可以检查胎儿是否患有遗传性疾病，但是当进行羊膜穿刺术时胎儿已经发展到16至20周。即使检测到遗传性疾病，怀孕的母亲也难以决定是否遗弃该孩子。

然而，与其他亲子鉴定一样，胎儿性别结果仍然相对准确。

羊水穿刺结果怎么看

羊水穿刺的结果对于孕妇来讲是特别重要的，不过关于羊水穿刺的结果，还是要根据医生的建议，那么羊水穿刺结果怎么看呢？

羊膜腔穿刺结果报告如下：分析羊水细胞培养染色体400-500条带。在分析过程中未发现18，13和21三体。羊水穿刺结果报告表上的数据：

AFP-AF（羊膜AFP）：2492.681IU / ml。18号，13号和21号三体未发现正常染色体，即正常的婴儿发育。甲胎蛋白是一种糖蛋白，缩写为AFP，是胎儿期间产生的一种蛋白质。甲胎蛋白由新生婴儿细胞分泌，胎儿肝细胞不完全发育，并且分泌的甲胎蛋白的量非常高。妊娠高峰期为13周，平均为26.303μg/ L，妊娠第19周的跌幅最快。在足月妊娠的时候，孕妇甲胎蛋白将是正面的，平均值为1.266μg/ L（1266ng / ml）。

nt值3mm要做无创dna检测吗？

不需要。nt值1.3mm是正常的。此时，您可以等待进行唐氏筛查，如果在唐氏筛查中没有出现风险，则无需进行无创dna检测。然而，对于有异常胎儿出生史或高龄孕妇来说，可以在12周内直接进行无创dna检测，跳过唐氏筛查和nt检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解。

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1	0.11
0.12	0.13	0.15	0.16	0.23	0.7
0.8	1	1.01	1.1	1.2	1.3
1.4	1.5	1.6	1.68	1.7	1.8
1.9	2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

孕17周唐筛检测中风险，有没有必要做无创或羊穿？

根据你的描述目前唐筛的结果是中度风险，虽然NT是正常的范围，但是抽血唐筛的结果是中风险，因此建议你是先做无创DNA的检查，在根据无创的结果来决定下一步的处理，而羊水穿刺的话首先是不建议做的，因为存在一定的风险。

一般出现唐氏筛查中风险或低风险，最好是先做无创DNA的检查，不要直接做羊水穿刺，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，综合分析和判断胎儿的具体情况，羊水穿刺属于是有创的，直接抽取羊水判断，有可能会导致宫腔内感染，或者造成胎儿早产的可能。

如果在做唐氏筛查中高风险的时候，第一步先做无创DNA的检查，如果无创DNA确定没有问题，就没有必要再做羊水穿刺的检查，如果做无创DNA还属于是中或高风险，就有必要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查才属于是最终的结果，因为无创DNA的准确几率只能够达到99%，并不是百分之百的绝对保障胎儿的安全。

羊水穿刺和无创DNA检查都是孕期筛查胎儿染色体畸形的方法，羊水穿刺的准确率更高，因为无创DNA是抽孕妇的血，从中筛选出胎儿的细胞成分，再进行基因检测，而羊水穿刺是刺抽取羊水找胎儿脱落细胞，相当于直接对胎儿的细胞进行染色体分析，但容易引起流产，所以在不严重的情况下一般是先建议做无创。