新生儿肝炎综合征的治疗

【导读】新生儿肝炎综合征的治疗总是妈咪们的困扰，那么新生儿肝炎综合征的治疗有哪些吗？知道病症的表现就可以积极的治疗与预防，不过大家知道新生儿肝炎综合征的表现吗？

新生儿肝炎综合征是什么

新生儿肝炎综合征是由多种原因引起的，主要病理改变为非特异性多核巨细胞形成的一种新生儿疾病。它是新生儿晚期以阻塞性黄疸、肝脾肿大和肝功能异常、结合和未结合胆红素均升高为特征，多为产程中或产后感染引起。常于生后1个月左右发病。广义地说，它包括肝细胞源性的肝内胆汁郁积，如感染、代谢性疾病、家族性胆汁郁积、染色体异常及特发性新生儿肝炎;狭义地说，它仅局限于感染引起的肝细胞炎症。

新生儿肝炎综合征的治疗

新生儿晚期以阻塞性黄疸、肝脾肿大和肝功能异常、结合和未结合胆红素均升高为特征的一组临床症候群，常于生后1个月左右发病，那么大家知道新生儿肝炎综合征的治疗方法有哪些吗？下面就由来告诉大家新生儿肝炎综合征的治疗方法吧！

新生儿肝炎病原不一，但基本治疗措施相同。包括护肝治疗和针对病因的治疗。新生儿乙型肝炎仍无特效治疗，除营养、激素、维生素以外，有人试用干扰素及干扰素诱导剂、转移因子、免疫核糖核酸（iRNA）、乙肝病毒表面抗原 HBsAg （HBsAg疫苗）、左旋咪唑、泛癸利酮（辅酶Q10）静脉滴注血凝素等。以上均为激活机体免疫功能的方法，部分病例有效。

1、病因治疗

选用抗病毒药物；选用敏感抗生素控制原发细菌感染；对先天性代谢异常者，应给予特殊饮食治疗。应用乙肝高价免疫球蛋白和乙肝疫苗治疗HBV感染已有良好疗效。阿昔洛韦（无环鸟苷）有干扰HSV-DNA的作用，抑制病毒DNA的复制，是治疗HSV感染的较理想药物。用法：每次5mg/kg，静脉滴注，3次/d，连用1周。

2、营养

由于患儿常因食欲不振及脂肪吸收不良导致热卡和必需脂肪酸、脂溶性维生素缺乏，因而应注意营养平衡。禁食者每天要有一定量的糖类供应，但由于肝脏疾患则亦影响耐糖能力，故不宜糖分过多，葡萄糖可按8～12mg/（kg·min）计算给予。肝脏从门脉血摄取氨基酸以合成蛋白，当肝脏有疾患时宜供应一般量的蛋白，勿使超负荷，才符合生理。

在肝脏功能障碍时，可有苏氨酸、色氨酸、甲硫氨酸和胱氨酸的升高，加上婴幼儿本来对芳香族氨基酸代谢功能不全，故苯丙氨酸和酪氨酸亦可增高，因之在重症肝炎或胆道闭锁时，应投予肝用氨基酸输液（支链氨基酸：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸），该类氨基酸可在肝外组织进行代谢，促进蛋白合成。脂肪供应则宜减少，肠内胆盐的减少不仅影响对食物中脂肪的分解和吸收，而且有促使肝和小肠合成胆固醇增多之弊端。注意补充维生素A、K、D、E，应肌内注射。

3、激素

泼尼松（强的松）2mg/（kg·d）部分病例有一定疗效，在症状明显好转后逐步减量，其作用可能在消除肝细胞肿胀，减轻黄疸，并延迟肝组织的纤维化等方面。疗程按临床情况而定，一般共用4～8周，需注意预防其他感染，此外地塞米松等亦可应用。目前对激素的临床应用价值尚有争论。

4、保肝利胆药退黄

门冬氨酸钾镁：通过提高细胞内钾镁离子的浓度，加速细胞内三羧酸循环，从而改善肝功能，降低血清胆红素。用法：每次0.2～0.4ml/kg，静脉滴注，1～2次/d，亦可口服。

低分子右旋糖酐或小剂量山莨菪碱（654-2）静脉滴注3～5天，有助于疏通胆小管，达到利胆退黄作用。前者用量每次5～10ml/kg，后者用量每次0.2～2mg/kg。

新生儿肝炎综合征吃什么药

新生儿肝炎综合征能够用药物治疗，不过大家知道新生儿肝炎综合征吃什么药吗？下面就来告诉大家新生儿肝炎综合征吃什么药！为了宝宝的身体健康大家很有必要了解清楚哦！

病因治疗

1、对先天性代谢异常者，应给予特殊饮食治疗。

2、选用抗病毒药物治疗病毒感染。

3、选用敏感抗生素控制原发细菌感染 。

4、应用乙肝高价免疫球蛋白和乙肝疫苗治疗乙型肝炎病毒HBV感染 ，阿昔洛韦（无环鸟苷）：每次5mg/kg，静脉滴注，3次/d，连用1周。

激素 　　

泼尼松（强的松）2mg，或用地塞米松等。 　　

疗程按临床情况而定，一般共用4～8周。症状明显好转后逐步减量。 　　

作用：可能为消除肝细胞肿胀，减轻黄疸，延迟肝组织的纤维化等。 　　

注意：需注意预防其他感染。

激活机体免疫功能：

用干扰素及干扰素诱导剂、免疫核糖核酸（iRNA）、转移因子、乙肝病毒表面抗原HBsA（HBsAg疫苗）、左旋咪唑、泛癸利酮（辅酶Q10）静脉滴注血凝素。

保肝利胆药退黄：

1、牛磺胆酸钠： 　　

用法：每次50mg，1～3次/d。

2、低分子右旋糖酐或小剂量山莨菪碱。

机制：疏通胆小管，达到利胆退黄作用。 　　

用法：静脉滴注3～5天，前者用量每次5～10ml/kg，后者用量每次0.2～2mg/kg。

3、门冬氨酸钾镁： 　　

机制：提高细胞内钾镁离子的浓度，加速细胞内三羧酸循环，从而改善肝功能，降低血清胆红素。 　　

用法：每次0.2～0.4ml/kg，静脉滴注，1～2次/d，亦可口服。

4、苯巴比妥： 　　

机制：改善酶合成及提高酶活力，同时促进胆汁排泄。 　　

用法：每次1.5～2.5mg/kg，3次/d。

5、其他药物：三磷腺苷（ATP）、甘草酸二钠（甘利欣）、辅酶A（ CoA)、多种氨基酸（肝安注射液）及多种维生素均有利于改善肝细胞功能。

指甲髌骨综合征的治疗

治疗

对于指甲髌骨综合征带来的肾损害没有特殊治疗方式，一般治疗同其他肾脏疾病。对于已经发展至终末期肾脏病的病人可以采用透析或肾移植。一般移植的肾脏无复发的基底膜损害。

预后

髌骨和桡骨头脱位会对于正常的活动功能造成影响。至中年期，大约有三分之一的患者可并发肾炎出现蛋白尿，最终会发展成为肾功能衰竭使生命受到威胁。

综上所述，就是有关“指甲髌骨综合征是遗传病吗”这个问题的简单介绍。指甲髌骨综合征最重要的就是预防，尽量的远离高危因素，包括远离酒精、药物等。如果患上了这种病，应该及时到医院接受治疗，控制住病情，避免恶化。